Информация об общественном обсуждении
Название
Проект рекомендации Коллегии Комиссии
Полное название
О Руководстве по фармацевтической разработке лекарственных средств
Ответственный департамент
Департамент технического регулирования и аккредитации
Сфера компетенции
Техническое регулирование
Этап разработки
Обсуждение завершено
Дата начала обсуждения
13.01.2025
Срок обсуждения, дней
30
Дата окончания обсуждения
12.02.2025
Дата опубликования
10.01.2025
Решение
Комментарии
Тема:
Комментарии к проекту документа «О Руководстве по фармацевтической разработке лекарственных средств»
Создан:
11.02.2025
Автор:
Татьяна Конкина
Направляем предложения и комментарии Ассоциации международных фармацевтических производителей к проекту документа «О Руководстве по фармацевтической разработке лекарственных средств»
Файл
Файл
Чтобы оставить комментарий, необходимо
зарегистрироваться