Информация об ОРВ
Название
Проект решения Коллегии ЕЭК
Полное название
Об утверждении Руководства по изучению примесей в лекарственных средствах и установлению требований к ним в спецификациях
Ответственный департамент
Департамент технического регулирования и аккредитации
Сфера компетенции
Техническое регулирование
Этап разработки
Обсуждение завершено
Дата начала обсуждения
24.02.2022
Срок обсуждения, дней
30
Дата окончания обсуждения
26.03.2022
Вид процедуры
Публичное обсуждение как этап текущей оценки регулирующего воздействия
Дата опубликования
16.02.2022
Решение
Приложения
Опросный лист
Рус
Опросный лист.docx
docx
Информационно-аналитическая справка
Сводка отзывов
Заключение об ОРВ
Доработанные документы
Чтобы оставить комментарий, необходимо
зарегистрироваться