Информация об ОРВ
Название
Проект решения Коллегии Комиссии
Полное название
О требованиях к инспектирующим организациям, наделяемым полномочиями по проведению инспекций производителей медицинских изделий
Ответственный департамент
Департамент технического регулирования и аккредитации
Сфера компетенции
Техническое регулирование
Этап разработки
Обсуждение завершено
Дата начала обсуждения
11.01.2019
Срок обсуждения, дней
30
Дата окончания обсуждения
10.02.2019
Вид процедуры
Публичное обсуждение как этап текущей оценки регулирующего воздействия
Дата опубликования
11.01.2019
Приложения
Опросный лист
Информационно-аналитическая справка
Сводка отзывов
Заключение об ОРВ
Доработанные документы
Чтобы оставить комментарий, необходимо
зарегистрироваться