Информация об ОРВ
Название
Проект Решения Совета ЕЭК
Полное название
Правила регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения
Ответственный департамент
Департамент технического регулирования и аккредитации
Сфера компетенции
Техническое регулирование
Этап разработки
Обсуждение завершено
Дата начала обсуждения
31.07.2015
Срок обсуждения, дней
30
Дата окончания обсуждения
30.08.2015
Вид процедуры
Публичное обсуждение как этап текущей оценки регулирующего воздействия
Дата опубликования
01.07.2015
Решение
Приложения
Опросный лист
Информационно-аналитическая справка
Заключение об ОРВ
Чтобы оставить комментарий, необходимо
зарегистрироваться