Информация об ОРВ
Название
Проект Решения Совета ЕЭК
Полное название
О Порядке формирования и ведения реестра уполномоченных лиц производителей лекарственных средств
Ответственный департамент
Департамент технического регулирования и аккредитации
Сфера компетенции
Техническое регулирование
Этап разработки
Обсуждение завершено
Дата начала обсуждения
26.06.2015
Срок обсуждения, дней
30
Дата окончания обсуждения
26.07.2015
Вид процедуры
Публичное обсуждение как этап текущей оценки регулирующего воздействия
Дата опубликования
26.06.2015
Решение
Приложения
Опросный лист
Информационно-аналитическая справка
Рус
ИАС итог.pdf
pdf
Заключение об ОРВ
Чтобы оставить комментарий, необходимо
зарегистрироваться