Информация об общественном обсуждении
Название
Проект рекомендации Коллегии ЕЭК
Полное название
О Руководстве по подготовке клинической документации (проведению исследований, подтверждению терапевтической эквивалентности) для лекарственных препаратов для ингаляций, применяемых для лечения астмы у взрослых, подростков и детей и хронической обструктивной болезни легких у взрослых
Ответственный департамент
Департамент технического регулирования и аккредитации
Сфера компетенции
Техническое регулирование
Этап разработки
Обсуждение завершено
Дата начала обсуждения
05.09.2018
Срок обсуждения, дней
60
Дата окончания обсуждения
04.11.2018
Дата опубликования
Чтобы оставить комментарий, необходимо
зарегистрироваться