Информация об общественном обсуждении
Название
проект рекомендации Коллегии ЕЭК
Полное название
О Руководстве по требованиям к доклинической и клинической разработке комбинированных лекарственных препаратов
Ответственный департамент
Департамент технического регулирования и аккредитации
Сфера компетенции
Техническое регулирование
Этап разработки
Обсуждение завершено
Дата начала обсуждения
04.06.2018
Срок обсуждения, дней
60
Дата окончания обсуждения
03.08.2018
Дата опубликования
Чтобы оставить комментарий, необходимо
зарегистрироваться