Информация об общественном обсуждении
Название
Проект рекомендации Коллегии ЕЭК
Полное название
О Требованиях к оценке и контролю ДНК-реактивных (мутагенных) примесей в лекарственных средствах и установлению границ потенциального канцерогенного риска
Ответственный департамент
Департамент технического регулирования и аккредитации
Сфера компетенции
Техническое регулирование
Этап разработки
Обсуждение завершено
Дата начала обсуждения
14.05.2018
Срок обсуждения, дней
60
Дата окончания обсуждения
13.07.2018
Дата опубликования
Решение
Приложения
Сводка отзывов
Доработанные документы
Чтобы оставить комментарий, необходимо
зарегистрироваться