Оценка регулирующего воздействия,
общественное обсуждение,
оценка фактического воздействия
Сегодня
06 октября 2026 г., вторник
Информация об общественном обсуждении
Название
Проект рекомендации Коллегии Комиссии
Полное название
О Руководстве по оценке качества данных , полученных в условиях реальной клинической практики для обоснования принятия регуляторных решений в сфере обращения лекарственных средств
Ответственный департамент
Департамент технического регулирования и аккредитации
Сфера компетенции
Обращение лекарственных средств
Этап разработки
Обсуждение завершено
Дата начала обсуждения
24.08.2026
Срок обсуждения, дней
30
Дата окончания обсуждения
23.09.2026
Дата опубликования
20.08.2026

Комментарии
Тема: Комментарии к Руководству по оценке качества данных
Создан: 22.09.2026
Автор: Дарья Бычкова
Ассоциация международных фармацевтических производителей выражает свое почтение и направляет комментарии к проекту рекомендаций Коллеги Комиссии о Руководстве по оценке качества данных, размещенных в установленном порядке в рамках процедуры общественного обсуждения. Просим учесть комментарии при доработке проекта акта. С уважением, АМФП
Файл

Чтобы оставить комментарий, необходимо зарегистрироваться

Возврат к списку