Общественное обсуждение

Информация об общественном обсуждении

Название

Полное название

Комплект технологических документов к общему процессу «Формирование, ведение и использование единой информационной базы данных лекарственных средств, не соответствующих требованиям по качеству, а также фальсифицированных и (или) контрафактных лекарственных средств, выявленных на территориях государств – членов Евразийского экономического союза»

Ответственный департамент

Департамент технического регулирования и аккредитации

Этап разработки

Обсуждение завершено

Дата начала обсуждения

17.02.2016

Срок обсуждения, дней

Дата окончания обсуждения

08.03.2016

Дата опубликования

Решение

Рус