Информация об общественном обсуждении
Название
Проект рекомендации Коллегии ЕЭК
Полное название
О Руководстве по представлению документов модуля 1 регистрационного досье лекарственного препарата в форме электронного общего технического документа в государства признания
Ответственный департамент
Департамент технического регулирования и аккредитации
Сфера компетенции
Техническое регулирование
Этап разработки
Обсуждение завершено
Дата начала обсуждения
21.12.2022
Срок обсуждения, дней
30
Дата окончания обсуждения
20.01.2023
Дата опубликования
20.12.2022
Приложения
Сводка отзывов
Доработанные документы
Чтобы оставить комментарий, необходимо
зарегистрироваться