Проект рекомендации Коллегии ЕЭК

Информация об общественном обсуждении

Название

Полное название

О Руководстве по составлению документации по химическому и фармацевтическому качеству для исследуемых лекарственных средств, применяемых в клинических исследованиях

Ответственный департамент

Департамент технического регулирования и аккредитации

Сфера компетенции

Техническое регулирование

Этап разработки

Обсуждение завершено

Дата начала обсуждения

25.08.2022

Срок обсуждения, дней

Дата окончания обсуждения

24.09.2022

Дата опубликования