Проект рекомендации Коллегии ЕЭК

Информация об общественном обсуждении

Название

Полное название

О Руководстве по доклиническому изучению токсичности при повторном (многократном) введении действующих веществ лекарственных препаратов для медицинского применения

Ответственный департамент

Департамент технического регулирования и аккредитации

Сфера компетенции

Техническое регулирование

Этап разработки

Обсуждение завершено

Дата начала обсуждения

08.08.2019

Срок обсуждения, дней

Дата окончания обсуждения

06.11.2019

Дата опубликования