Информация об общественном обсуждении
Название
Проект рекомендации Коллегии ЕЭК
Полное название
О Руководстве по определению объема лабораторных испытаний при экспертизе лекарственных препаратов
Ответственный департамент
Департамент технического регулирования и аккредитации
Сфера компетенции
Техническое регулирование
Этап разработки
Обсуждение завершено
Дата начала обсуждения
25.03.2019
Срок обсуждения, дней
90
Дата окончания обсуждения
23.06.2019
Дата опубликования
22.03.2019
Решение
Приложения
Сводка отзывов
Доработанные документы
Чтобы оставить комментарий, необходимо
зарегистрироваться