Информация об ОРВ
Название
Проект решения Совета ЕЭК
Полное название
О внесении изменений в Правила проведения исследований биоэквивалентности лекарственных препаратов в рамках Евразийского экономического союза
Ответственный департамент
Департамент технического регулирования и аккредитации
Сфера компетенции
Обращение лекарственных средств
Этап разработки
Обсуждение завершено
Дата начала обсуждения
14.08.2025
Срок обсуждения, дней
30
Дата окончания обсуждения
13.09.2025
Вид процедуры
Публичное обсуждение как этап текущей оценки регулирующего воздействия
Дата опубликования
11.08.2025
Решение
Приложения
Опросный лист
Рус
Опросный лист
docx
Информационно-аналитическая справка
Сводка отзывов
Заключение об ОРВ
Доработанные документы
Чтобы оставить комментарий, необходимо
зарегистрироваться