Информация об ОРВ
Название
Проект решения Совета ЕЭК
Полное название
О внесении изменений в Правила проведения клинических и клинико-лабораторных испытаний (исследований) медицинских изделий
Ответственный департамент
Департамент технического регулирования и аккредитации
Сфера компетенции
Техническое регулирование
Этап разработки
Обсуждение завершено
Дата начала обсуждения
20.06.2022
Срок обсуждения, дней
90
Дата окончания обсуждения
18.09.2022
Вид процедуры
Публичное обсуждение как этап текущей оценки регулирующего воздействия
Дата опубликования
08.06.2022
Решение
Рус
Решение 29.pdf
pdf
Приложения
Опросный лист
Информационно-аналитическая справка
Рус
ИАС_Реш.29.pdf
pdf
Сводка отзывов
Заключение об ОРВ
Доработанные документы
Чтобы оставить комментарий, необходимо
зарегистрироваться