Информация об ОРВ
Название
Проект решения Совета ЕЭК
Полное название
О внесении изменений в Правила регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения
Ответственный департамент
Департамент технического регулирования и аккредитации
Сфера компетенции
Техническое регулирование
Этап разработки
Обсуждение завершено
Дата начала обсуждения
18.08.2021
Срок обсуждения, дней
30
Дата окончания обсуждения
17.09.2021
Вид процедуры
Публичное обсуждение как этап текущей оценки регулирующего воздействия
Дата опубликования
13.08.2021
Решение
Приложения
Опросный лист
Рус
Опросный лист.docx
docx
Информационно-аналитическая справка
Заключение об ОРВ
Доработанные документы
Чтобы оставить комментарий, необходимо
зарегистрироваться