Информация об ОРВ
Название
Проект решения Совета ЕЭК
Полное название
О внесении изменений в Правила регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий
Ответственный департамент
Департамент технического регулирования и аккредитации
Сфера компетенции
Техническое регулирование
Этап разработки
Обсуждение завершено
Дата начала обсуждения
20.02.2020
Срок обсуждения, дней
99
Дата окончания обсуждения
29.05.2020
Вид процедуры
Публичное обсуждение как этап текущей оценки регулирующего воздействия
Дата опубликования
18.02.2020
Решение
Приложения
Опросный лист
Информационно-аналитическая справка
Сводка отзывов
Заключение об ОРВ
Доработанные документы
Чтобы оставить комментарий, необходимо
зарегистрироваться