Информация об ОРВ
Название
Проект решения Коллегии ЕЭК
Полное название
О внесении изменений в Требования к исследованию стабильности лекарственных препаратов и фармацевтических субстанций
Ответственный департамент
Департамент технического регулирования и аккредитации
Сфера компетенции
Техническое регулирование
Этап разработки
Обсуждение завершено
Дата начала обсуждения
26.12.2019
Срок обсуждения, дней
30
Дата окончания обсуждения
25.01.2020
Вид процедуры
Публичное обсуждение как этап текущей оценки регулирующего воздействия
Дата опубликования
23.12.2019
Решение
Опросный лист
Рус
Опросный лист.docx
docx
Информационно-аналитическая справка
Сводка отзывов
Заключение об ОРВ
Доработанные документы
Чтобы оставить комментарий, необходимо
зарегистрироваться