Информация об ОРВ
Название
Проект Решения Коллегии ЕЭК
Полное название
О Правилах проведения мониторинга безопасности, качества и эффективности медицинских изделий
Ответственный департамент
Департамент технического регулирования и аккредитации
Сфера компетенции
Техническое регулирование
Этап разработки
Обсуждение завершено
Дата начала обсуждения
17.08.2015
Срок обсуждения, дней
30
Дата окончания обсуждения
16.09.2015
Вид процедуры
Публичное обсуждение как этап текущей оценки регулирующего воздействия
Дата опубликования
17.08.2015
Решение
Приложения
Опросный лист
Информационно-аналитическая справка
Заключение об ОРВ
Чтобы оставить комментарий, необходимо
зарегистрироваться