Информация об ОРВ
Название
Проек решения Совета ЕЭК
Полное название
Требования к инструкции по медицинскому применению лекарственных средств и общая характеристика лекарственного препарата для медицинского применения
Ответственный департамент
Департамент технического регулирования и аккредитации
Сфера компетенции
Техническое регулирование
Этап разработки
Обсуждение завершено
Дата начала обсуждения
14.07.2015
Срок обсуждения, дней
30
Дата окончания обсуждения
13.08.2015
Вид процедуры
Публичное обсуждение как этап текущей оценки регулирующего воздействия
Дата опубликования
14.07.2015
Приложения
Опросный лист
Информационно-аналитическая справка
Сводка отзывов
Заключение об ОРВ
Чтобы оставить комментарий, необходимо
зарегистрироваться